北京施维特真实世界临床研究院由全生态战略合伙企业北京施维特医学、广东创享科技、北京世沁医药、安徽新星药物、百美医药、合肥未来生物共同设立，具有中国CFDA、GLP、OECDGLP、韩国MFDSGLP认证资质的新药临床前专业外包服务资质，可为客户提供早期药物开发方案的个性化设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及申报注册、生物等效性研究（BE）、仿制药一致性评价、中成药上市后再评价等一条龙服务。

 

北京施维特临床研究院在北京、上海、武汉、重庆、郑州、广州、成都分别设置了七个基础实验室，并与上海中医药大学、武汉大学循证与转化医学中心、北京大学医学部公共卫生学院、重庆医科大学、中国中医科学院临床药物评价中心、华中科技大学同济医学院建立了临床试验战略合作联盟。

 

北京施维特临床研究院重点开展了基于HIS系统回顾性和超大样本量前瞻性真实世界研究，研究院受《科学》出版社委托组织国内顶级的临床医学专家、循证医学专家及卫生统计学专家编写《真实世界研究》一书。